HighTop Combo 6in1 Antigen Profi-Schnelltest SARS-CoV-2, RSV, ADV, Influenza A/B, MP Mycoplasma pneumoniae | 20 Tests für Fachpersonal

HIGHTOP 6in1 Antigen Combo Test - präzise Differenzialdiagnostik bei respiratorischen Infektionen

Der HIGHTOP H1010-41S ist ein moderner 6in1 Antigen-Schnelltest zur qualitativen In-vitro-Detektion von SARS-CoV-2, Influenza A, Influenza B, RSV, Adenovirus (ADV) sowie Mycoplasma pneumoniae (MP). Gerade in der Infektsaison mit überlappenden Symptomen wie Fieber, Husten oder Halsschmerzen ermöglicht dieser Kombitest eine schnelle und strukturierte Abklärung direkt am Point of Care.

Warum ein 6in1 Kombitest mit Mycoplasma?

Respiratorische Erkrankungen zeig en häufig ähnliche klinische Verläufe. Die parallele Testung auf sechs relevante Erreger reduziert diagnostische Unsicherheit und spart wertvolle Zeit im Praxisalltag. Neben viralen Erregern wird zusätzlich Mycoplasma pneumoniae erfasst - ein bakterieller Erreger, der insbesondere bei atypischen Pneumonien differenzialdiagnostisch eine wichtige Rolle spielt.

Technische Anwendung gemäß Herstellerangabe

Die Probenentnahme erfolgt mittels nasopharyngealem Abstrich. Nach der Probenaufbereitung werden 2-3 Tropfen (ca. 60-80 µL) in die Testkassette appliziert. Das Ergebnis ist nach 15 Minuten visuell ablesbar; nach 20 Minuten gilt es als ungültig.

Einsatzbereiche in Praxis, MVZ und Klinik


Hausarztpraxen mit hoher saisonaler Infektbelastung
Pädiatrische und internistische MVZ
Notaufnahmen und Triage-Bereiche
Infektsprechstunden


Der H1010-41S ist CE-gekennzeichnet und als In-vitro-Diagnostikum für den professionellen Einsatz vorgesehen. Durch die klare Mehrlinien-Auswertung ermöglicht der Test eine strukturierte Differenzierung zwischen viralen und atypisch bakteriellen Atemwegsinfektionen.

FAQ - Häufige Fragen zum HIGHTOP 6in1 Test

Welche Erreger werden nachgewiesen?
SARS-CoV-2, Influenza A, Influenza B, RSV, Adenovirus und Mycoplasma pneumoniae.

Wie lange dauert die Auswertung?
Das Ergebnis ist nach 15 Minuten ablesbar. Nach 20 Minuten ist die Auswertung nicht mehr gültig.

Für wen ist der Test vorgesehen?
Gemäß Kennzeichnung für den professionellen Einsatz als In-vitro-Diagnostikum.



Rechtlicher Hinweis zur Abgabe

Die Abgabe dieses Produkts erfolgt gemäß der Zweckbestimmung des Herstellers und den Vorgaben der Verordnung (EU) 2017/746 über In-vitro-Diagnostika (IVDR) ausschließlich an medizinische Fachkreise.

Dieses Produkt ist kein zur Eigenanwendung bestimmter Selbsttest und nicht für die Anwendung durch Laien vorgesehen.

Bitte beachten Sie vor Anwendung stets die gültige Gebrauchsanweisung des Herstellers.

Hinweis zum Widerrufsrecht

Bei diesem Artikel handelt es sich um ein versiegeltes Medizinprodukt. Aus Gründen des Gesundheitsschutzes und der Hygiene ist eine Rückgabe gemäß § 312g Abs. 2 Nr. 3 BGB ausgeschlossen, sofern die Versiegelung nach der Lieferung entfernt wurde.