Fluorecare 9in1 Combo Profi-Schnelltest SARS-CoV-2, Influenza A/B, RSV, ADV, hMPV, Rhinovirus, Parainfluenza, Mycoplasma pneumonia

Fluorecare 9‑in‑1 Antigen-Schnelltest für professionelle Anwender

Schnelle Differenzialdiagnose bei Atemwegsinfekten
Der Fluorecare 9-in-1 Schnelltest ermöglicht den gleichzeitigen Nachweis von neun relevanten viralen und bakteriellen Erregern in nur einer Probe. In nur 12 Minuten liefert der Test eine präzise Einschätzung zur Ursache akuter respiratorischer Symptome – ganz ohne Labor.

Nachweis folgender Erreger

SARS-CoV‑2 – Sensitivität 92,93 %
Influenza A – Sensitivität 95,71 %
Influenza B – Sensitivität 92,86 %
RSV – Sensitivität 98,72 %
Adenovirus (ADV) – Sensi tivität 98,06 %
hMPV – Sensitivität 98,04 %
Rhinovirus (RhV) – Sensitivität 97,48 %
Parainfluenza (PIV) – Sensitivität 98,08 %
Mycoplasma pneumoniae (MP) – Sensitivität 97,01 %


Praxisgerechte Anwendung
Die Probenentnahme erfolgt per nasalem Abstrich. Der Test ist für die professionelle Anwendung validiert und wird einzeln verpackt geliefert – optimal für Einzeltests in Klinik, Praxis oder Notfalldiagnostik.

Hohe Qualität und Konformität
Der Fluorecare 9-in-1 Test ist CE-gekennzeichnet gemäß IVDD 98/79/EG und im EUDAMED-System registriert. Produziert unter ISO 13485-Zertifizierung – für höchste diagnostische Sicherheit.

Häufige Fragen zum Fluorecare 9‑in‑1 Antigen-Test

Welche Erreger erkennt der Test? SARS-CoV-2, Influenza A/B, RSV, Adenovirus, hMPV, Rhinovirus, Parainfluenza und Mycoplasma pneumoniae.
Wie erfolgt die Probenentnahme? Der Test ist für den nasalen Abstrich ausgelegt (anterior nasal).
Wie schnell liegt ein Ergebnis vor? Bereits nach ca. 12 Minuten kann ein Ergebnis abgelesen werden.
Wie wird der Test geliefert? Der Test wird einzeln verpackt in einer 1er-Box geliefert. Ideal für gezielte Einzelanwendungen.
Für wen ist der Test geeignet? Der Test ist ausschließlich für die Anwendung durch medizinisches Fachpersonal vorgesehen.






Rechtlicher Hinweis zur Abgabe


Die Abgabe dieses Produkts erfolgt gemäß der Zweckbestimmung des Herstellers und den Vorgaben der
Verordnung (EU) 2017/746 über In-vitro-Diagnostika (IVDR) ausschließlich an medizinische Fachkreise.



Dieses Produkt ist kein zur Eigenanwendung bestimmter Selbsttest und nicht für die Anwendung durch Laien vorgesehen.



Bitte beachten Sie vor Anwendung stets die gültige Gebrauchsanweisung des Herstellers.


Hinweis zum Widerrufsrecht


Bei diesem Artikel handelt es sich um ein versiegeltes Medizinprodukt.
Aus Gründen des Gesundheitsschutzes und der Hygiene ist eine Rückgabe gemäß § 312g Abs. 2 Nr. 3 BGB ausgeschlossen,
sofern die Versiegelung nach der Lieferung entfernt wurde.